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什么是IATF 16949和ISO 13485認(rèn)證?

點(diǎn)擊數(shù):1  發(fā)布日期:2023/8/24

IATF 16949是為汽車行業(yè)設(shè)計(jì)的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),由國際汽車工作組(IATF)制定,以確保整個(gè)汽車供應(yīng)鏈的一致質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)在ISO 9001質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,針對汽車行業(yè)特定需求進(jìn)行了擴(kuò)充。

其主要目標(biāo)是協(xié)助汽車制造商和零部件供應(yīng)商,確保產(chǎn)品和流程符合嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以減少缺陷率、提高生產(chǎn)效率和客戶滿意度。IATF 16949認(rèn)證能夠建立高效的質(zhì)量管理體系,增進(jìn)生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和一致性,降低供應(yīng)鏈中的風(fēng)險(xiǎn)和變異。

ISO 13485認(rèn)證是與醫(yī)療器械相關(guān)的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),專為醫(yī)療器械制造商和供應(yīng)鏈設(shè)計(jì),確保醫(yī)療器械在生產(chǎn)、設(shè)計(jì)、開發(fā)和服務(wù)中達(dá)到高質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)基于ISO 9001,但針對醫(yī)療器械行業(yè)的需求和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了特別調(diào)整。

其核心在于建立、實(shí)施和維護(hù)質(zhì)量管理體系,以確保醫(yī)療器械的安全性、性能和合規(guī)。ISO 13485認(rèn)證表示組織通過獨(dú)立審核,滿足了這一標(biāo)準(zhǔn)的要求。

IATF 16949ISO 13485認(rèn)證對于汽車和醫(yī)療器械制造商是滿足市場準(zhǔn)入的基本要求。BQC是一家擁有20年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的PCBA工廠,有15SMT線,成功獲得了多項(xiàng)認(rèn)證,包括IATF 16949ISO 13485、ISO 9001ISO 14001、SA8000等。

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